挖贝网4月15日，恒道医药(873870)近日发布公告，南京恒道医药科技股份有限公司于近期收到国家药品监督管理局下发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。药品注册证书的基本信息：药品通用名称：盐酸奥洛他定滴眼液英文名：Olopatadine Hydrochloride Eye Drops剂型：眼用制剂规格等会说。
8月21日晚间，浙江尖峰集团股份有限公司(尖峰集团，600668.SH)公告，国家药监局于8月18日发布关于14批次药品不符合规定的通告，其中公司控股子公司尖峰药业生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号：211206)装量检验不符合规定。截至目前，该批号产品未销售部分共计1405瓶已全数被召回还有呢？
8 yue 2 1 ri wan jian ， zhe jiang jian feng ji tuan gu fen you xian gong si ( jian feng ji tuan ， 6 0 0 6 6 8 . S H ) gong gao ， guo jia yao jian ju yu 8 yue 1 8 ri fa bu guan yu 1 4 pi ci yao pin bu fu he gui ding de tong gao ， qi zhong gong si kong gu zi gong si jian feng yao ye sheng chan de yan suan ao luo ta ding di yan ye ( pi hao ： 2 1 1 2 0 6 ) zhuang liang jian yan bu fu he gui ding 。 jie zhi mu qian ， gai pi hao chan pin wei xiao shou bu fen gong ji 1 4 0 5 ping yi quan shu bei zhao hui hai you ne ？
【国药现代：控股子公司获得盐酸奥洛他定滴眼液药品注册证书】财联社6月13日电，国药现代公告，控股子公司国药集团三益药业(芜湖)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。盐酸奥洛他定滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。根据说完了。
南方财经6月13日电，国药现代公告，近日，上海现代制药股份有限公司控股子公司国药集团三益药业(芜湖)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。
金融界6月13日消息，近日，国药现代控股子公司国药集团三益药业(芜湖)有限公司(以下简称国药三益)获得了国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。盐酸奥洛他定滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。国药三益用于开展盐酸奥洛他定滴眼液项目的是什么。
南方财经8月21日电，尖峰集团公告，国家药监局8月18日发布《国家药监局关于14批次药品不符合规定的通告，其中公司控股子公司尖峰药业生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号：211206)装量检验不符合规定。截至本公告日，该批号产品未销售部分共计1405瓶已全数被召回；同时，根据对该批号还有呢？
智通财经APP讯，国药现代(600420.SH)公告，近日，公司控股子公司国药集团三益药业(芜湖)有限公司(“国药三益”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。据悉，盐酸奥洛他定滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。根据米内网数据库显示，盐酸还有呢？
智通财经APP讯，尖峰集团(600668.SH)公告，国家药品监督管理局(“国家药监局”)于2023年8月18日发布《国家药监局关于14批次药品不符合规定的通告(2023年第36号)》其中公司的控股子公司浙江尖峰药业有限公司(“尖峰药业”)生产的盐酸奥洛他定滴眼液(批号：211206)装量检验等会说。
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8月21日晚间，尖峰集团(600668.SH)发布公告称，公司控股子公司生产的盐酸奥洛他定滴眼液出现抽检不合格的情况。公告显示，国家药监局于2023年8月18日发布《国家药监局关于14批次药品不符合规定的通告(2023年第36号)》其中浙江尖峰集团股份有限公司的控股子公司浙江尖峰药是什么。
业绩下滑、排污超标被罚，尖峰集团又遇到产品不合格。8月21日晚间，尖峰集团(600668.SH)公告显示，公司子公司尖峰药业生产的盐酸奥洛他定滴眼液装量检验不符合规定。尖峰药业表示，公司获悉后，立即对该批号产品启动召回，截至本公告日，该批号产品未销售部分共计1405瓶已全数被说完了。
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